La maladie de von Willebrand: une diathèse hémorragique fréquente et méconnue
Recommandations Hémophilie - VIDAL
Qu'est-ce que la maladie de Willebrand - HémophiLink
CRYOcheck Factor VIII Deficient Plasma with VWF FDP08VWF
Déficit en facteur VII | Hemophilia
L'hémophilie - MHEMO MHEMO
Hémophilie - Maladie de Willebrand - Médecine d'urgence - Urgences médicales
Orphanet: Orphanet Urgences
ADVATE (Facteur VIII recombinant Octocog alfa)
Hémophilie - Maladie de Willebrand - Médecine d'urgence - Urgences médicales
Déficit en facteur X | Hemophilia
Comment l'hémophilie est-elle traitée ? | Roche Belgique
Guide des analyses en hématologie
Résumé des caractéristiques du produit - OCTANATE 50 UI/ml, poudre et solvant pour solution injectable - Base de données publique des médicaments
Qu'est-ce que la maladie de Willebrand de type 2 ? - HémophiLink
Troubles de l'hémostase — Wikimedecine
Prise en charge d'une personne atteinte d'hémophile A avec inhibiteur traitée par emicizumab (Hemlibra®) dans un contexte de chirurgie ou d'hémorragie - La SFAR
Maladie de Willebrand - Comment diagnostiquer la maladie de Willebrand ?
Facteur VIII — Wikipédia
Les inhibiteurs dans le traitement de l'hémophilie - AFH
image005.jpg
Facteur de von Willebrand — Wikipédia
Hémophilie - Hématologie et oncologie - Édition professionnelle du Manuel MSD
